Brawn ANDARINE S4 90 KAPS.

Brawn ANDARINE S4 90 KAPS.
    • Selektywnie aktywuje procesy anaboliczne
    • Wspiera rozbudowę tkanki mięśniowej
    • Poprawia mineralizację kośćca
    • Przyspiesza utratę zbędnej tkanki tłuszczowej
    • Przeciwdziała rozrostowi prostaty
    • Nie aromatyzuje do estrogenów
    • Nie wpływa negatywnie na profil lipidowy
    • Stosunkowo bezpieczny dla wątroby
    • Promuje budowę gęstej, twardej muskulatury
    • Zwiększa siłę mięśni oraz wytrzymałość kości
    BRAWN ANDARINE S4 to produkt oparty na S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide), związku znanym jako Acetamidoxolutamide oraz Andarine, w skrócie S4 lub GTx-007, substancji przynależącej do grupy SARM-ów, która głównie za sprawą zdolności do modulowania odpowiedzi receptorów androgenowych, znalazła zastosowanie m.in. jako środek wspierający utrzymanie masy mięśniowej i kostnej w chorobach wyniszczeniowych.

    Receptory androgenowe (AR) to grupa receptorów reagujących na oddziaływanie androgenów oraz innych związków steroidowych, umożliwiająca regulację ekspresji odpowiednich genów. Receptory te, w połączeniu z białkami "opiekuńczymi", oczekują w cytoplazmie na pojawienie się i odpowiedniego steroidu. Wstępna aktywacja AR zapoczątkowana przyłączeniem wymaganego ligandu, pozwala na przemieszczenie wytworzonego kompleksu AR-androgen do jądra komórki. Tam łącząc się z elementami odpowiedzi na androgeny zlokalizowanymi w DNA, przy udziale aktywujących koaktywatorów, bądź wyhamowujących korepresorów, ingeruje w tempo transkrypcji genów odpowiedzialnych za tworzenie określonych struktur. Do pełnej aktywacji AR, konieczne jest wystąpienie interakcji N/C, oznaczające oddziaływanie zdolnej do przyłączania koaktywatorów i prowadzenia transkrypcji domeny NTD z wiążącą hormon domeną LBD. Pośród wielu wzajemnie konkurujących związków określanych ligandami AR najczęściej wymieniane są: testosteron i dihydrotestosteron (DHT), którym przypisywany efekt działania zależny jest przede wszystkim od lokalizacji aktywowanego receptora androgenowego.

    Prace nad aktywacją wybranych receptorów androgenowych odpowiedzialnych za inicjowanie budowy ściśle odkreślonych struktur, doprowadziły do opracowania wybiórczo działających ligandów, których potrzeba klasyfikacji pozwoliła na stworzenie nowej grupy związków nazwanej SARMs (Selektywne Modulatory Receptorów Androgenowych). Zarówno niesteroidowe, jak i steroidowe związki przynależące do grupy SARMs, wykazują zdolność przyłączania do domen wiążących hormon (LBD), za sprawą czego wywierają ukierunkowany wpływ na organizm. Pozwalają na wzrost tkanki mięśniowej oraz kostnej, bez wywoływania niekorzystnych efektów przypisywanych nadmiernej aktywności testosteronu. Jako związki z reguły nie podlegające przemianom katalizowanym przez 5a-reduktazę i aromatazę, stanowią dobrą alternatywę dla przyjmowanych z zewnątrz środków anaboliczno-androgennych i ich pochodnych.

    Andarine nie jest najsilniejszym pośród SARMs (1/3 mocy substancji wyjściowej), jednak jego wybiórcze działanie przejawiające się pełną, bądź częściową, aktywacją określonych receptorów androgenowych daje duże możliwości rozwoju pożądanych struktur, z jednoczesnym skutecznym minimalizowaniem skutków ubocznych.

    S4 wykazuje silne powinowactwo do AR zlokalizowanych w tkankach: mięśniowej oraz kostnej. Jako pełny agonista znajdujących się w nich receptorów androgenowych, umożliwia ich całkowitą aktywację, za sprawą czego przyspiesza rozbudowę mięśni szkieletowych oraz mineralizację kośćca. Wsparcie rozbudowy tkanki kostnej potwierdza inicjując syntezę osteoblastów, skuteczniej aniżeli czyni to DHT oraz hamując tworzenie osteoklastów.

    Gtx-007 łącząc się z receptorami adrogenowymi tkanki tłuszczowej oraz zmniejszając aktywność lipazy lipoproteinowej w jej obrębie, prowadzi do redukcji gromadzonego tłuszczu.

    Acetamidoxolutamide będąc częściowym agonistom AR znajdujących się w prostacie, nie jest zdolny do pełnej aktywacji procesów anabolicznych w tym obszarze. Nie ulegając konwersji do DHT w obecności 5 α-reduktazy oraz konkurując z endogennym DHT o miejsce wiązania przy receptorze, sprzyja obniżaniu ryzyka rozrostu gruczołu krokowego.

    S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide) jako związek nie podlegający reakcjom katalizowanym przez aromatazę, nie zasila puli estrogenów, co w dużym stopniu wpływa na brak występowania efektów ubocznych ze strony nadmiernej aktywności hormonów żeńskich.

    Gtx-007 będąc związkiem niemetylowanym, wykazuje stosunkowo duże bezpieczeństwo wobec wątroby. Nie wywołuje wzrostu ciśnienia tętniczego, ani nie prowadzi do negatywnych zmian profilu lipidowego. Pozostawia dobry stan stawów. Przy niewłaściwym stosowaniu możliwe jest jednak wystąpienie zaburzeń w procesie widzenia, objawiające się pogorszonym widzeniem w nocy i lekko żółtawym odcieniem obrazu – po natychmiastowym odstawieniu ewentualny problem znika z reguły w przeciągu kilku dni do tygodnia.

    BRAWN ANDARINE S4 to selektywnie działający środek anaboliczny, wspierający rozrost tkanki mięśniowej oraz mineralizację kośćca, z jednoczesną utratą tkanki tłuszczowej. Produkt pozwala na uzyskanie gęstej, twardej i odtłuszczonej muskulatury, wzrost siły, zwiększenie unaczynienia oraz wzmocnienie kości stanowiących nieodzowną podporę dla całego garnituru mięśniowego. Dodatkowym atutem BRAWN ANDARINE S4 jest zdolność do niwelowania ryzyka przerostu gruczołu krokowego.

    obrazek

  • Nie ma jeszcze żadnych komentarzy.

159,00  PLN
Cena nie zawiera kosztów dostawy

opk.

Waga: 0 kg

Czas realizacji: w ciągłej sprzedaży

Zapytaj o produkt

Koszyk jest pusty